一、产品概述

　　本产品为电阻信号变送器，能将输入电阻或电位器的阻值线性地转换成标准信号输出。该产品可直接用于电阻测量，也可方便地与多种电阻式传感器（如热敏电阻、位移或角度电阻信号的检测）配用。

二、主型号为
●CE-R01:应用于电阻阻值检测；
●CE-W01:应用于电位器阻值检测。

三、产品特点
●一路与二路电流输出可选择，便于分别与仪表系统及计算机系统相连接；
●多种电源可选，方便现场使用。

四、主要特性
●检测范围：100Ω~1KΩ
●输出纹波：15mV(0.5级)
●温漂特性：≤500ppm/℃(0.5级)
●响应时间：≤250mS
●静态功耗：≤600mW
●负载能力：负载≥2KΩ(电压Vz输出)
　　　　　　负载≤250Ω(电流 Iy、Iz输出)
●工作环境：温度:-10~60℃；湿度:≤95%(不结露)

五、产品特性选择表：CE-W01-84MS3

选型注意事项：
注①…选用该输出类型时，负载电阻RL应≤250Ω，如250Ω＜RL≤500Ω时，请用户在订货时注明。
注②…辅助电源≥15V。
选型示例：CE－R01－32MS3－0.5/0~100Ω
描 述：输入电阻值为: 0~100Ω,输出:0~5V,辅助电源:+12V,MS3外型（端子输入），等级指数:0.5级

型号列举：

CE-R01-32MS3       CE-R01-33MS3       CE-R01-34MS3      CE-R01-38MS3

CE-R01-39MS3       CE-R01-42MS3       CE-R01-43MS3      CE-R01-44MS3

CE-R01-48MS3       CE-R01-49MS3       CE-R01-82MS3      CE-R01-83MS3

CE-R01-84MS3       CE-R01-88MS3       CE-R01-89MS3

CE-W01-32MS3      CE-W01-33MS3       CE-W01-34MS3      CE-W01-38MS3

CE-W01-39MS3      CE-W01-42MS3       CE-W01-43MS3      CE-W01-44MS3

CE-W01-48MS3      CE-W01-49MS3       CE-W01-82MS3      CE-W01-83MS3

CE-W01-84MS3      CE-W01-88MS3       CE-W01-89MS3

其他产品知识：

离心机的分离方法

1. 差速沉降离心法：

　　这是最普通的离心法。即采用逐渐增加离心速度或低速和高速交替进行离心，使沉降速度不同的颗粒，在不同的离心速度及不同离心时间下分批分离的方法。此法一般用于分离沉降系数相差较大的颗粒。

　　差速离心首先要选择好颗粒沉降所需的离心力和离心时间。当以一定的离心力在一定的离心时间内进行离心时，在离心管底部就会得到最大和最重颗粒的沉淀，分出的上清液在加大转速下再进行离心，又得到第二部分较大较重颗粒的沉淀及含较小和较轻颗粒的上清液，如此多次离心处理，即能把液体中的不同颗粒较好地分离开。此法所得的沉淀是不均一的，仍杂有其它成分，需经过2～3次的再悬浮和再离心，才能得到较纯的颗粒。

　　此法主要由于组织匀浆液中分离细胞器和病毒，其优点是：操作简易，离心后用倾倒法即可将上清液与沉淀分开，并可使用容量较大的角式转子。缺点是：须多次离心，沉淀中有夹带，分离效果差，不能一次得到纯颗粒，沉淀于管底的颗粒受挤压，容易变性失活。

　　2. 密度梯度区带离心法(简称区带离心法)：

　　区带离心法是将样品加在惰性梯度介质中进行离心沉降或沉降平衡，在一定的离心力下把颗粒分配到梯度中某些特定位置上，形成不同区带的分离方法。此法的优点是：①分离效果好，可一次获得较纯颗粒;②适应范围广，能象差速离心法一样分离具有沉降系数差的颗粒，又能分离有一定浮力密度差的颗粒;③颗粒不会挤压变形，能保持颗粒活性，并防止已形成的区带由于对流而引起混合。

　　此法的缺点是：①离心时间较长;②需要制备惰性梯度介质溶液;③操作严格，不易掌握。

　　密度梯度区带离心法又可分为两种：

　　(1)差速区带离心法：当不同的颗粒间存在沉降速度差时(不需要像差速沉降离心法所要求的那样大的沉降系数差)。在一定的离心力作用下，颗粒各自以一定的速度沉降，在密度梯度介质的不同区域上形成区带的方法称为差速区带离心法。此法仅用于分离有一定沉降系数差的颗粒(20% 的沉降系数差或更少)或分子量相差3倍的蛋白质，与颗粒的密度无关，大小相同，密度不同的颗粒(如线粒体，溶酶体等)不能用此法分离。

　　离心管先装好密度梯度介质溶液，样品液加在梯度介质的液面上，离心时，由于离心力的作用，颗粒离开原样品层，按不同沉降速度向管底沉降，离心一定时间后，沉降的颗粒逐渐分开，最后形成一系列界面清楚的不连续区带，沉降系数越大，往下沉降越快，所呈现的区带也越低，离心必须在沉降最快的大颗粒到达管底前结束，样品颗粒的密度要大于梯度介质的密度。梯度介质通常用蔗糖溶液，其最大密度和浓度可达1.28 kg/cm3和60%。此离心法的关键是选择合适的离心转速和时间。

　　(2)等密度区带离心法：离心管中预先放置好梯度介质，样品加在梯度液面上，或样品预先与梯度介质溶液混合后装入离心管，通过离心形成梯度，这就是预形成梯度和离心形成梯度的等密度区带离心产生梯度的二种方式。离心时，样品的不同颗粒向上浮起，一直移动到与它们的密度相等的等密度点的特定梯度位置上，形成几条不同的区带，这就是等密度离心法。体系到达平衡状态后，再延长离心时间和提高转速已无意义，处于等密度点上的样品颗粒的区带形状和位置均不再受离心时间所影响，提高转速可以缩短达到平衡的时间，离心所需时间以最小颗粒到达等密度点(即平衡点)的时间为基准，有时长达数日。等密度离心法的分离效率取决于样品颗粒的浮力密度差，密度差越大，分离效果越好，与颗粒大小和形状无关，但大小和形状决定着达到平衡的速度、时间和区带宽度。等密度区带离心法所用的梯度介质通常为氯化绝CSCl，其密度可达1.7g/cm3。此法可分离核酸、亚细胞器等，也可以分离复合蛋白质，但简单蛋白质不适用。

　　收集区带的方法有许多种，例如：

　　(1) 用注射器和滴管由离心管上部吸出。

　　(2) 有针刺穿离心管底部滴出。

　　(3) 用针刺穿离心管区带部份的管壁，把样品区带抽出。

　　(4)用一根细管插入离心管底，泵入超过梯度介质最大密度的取代液，将样品和梯度介质压出，用自动部分收集器收集。（资料转载于互联网，仅作阅读参考，不做它用！）